Метан предельный углеводород

  • Диеновые углеводороды

    Непредельные соединения, с двумя двойными связями в молекуле — диеновые углеводороды. Связь между строением диеновых углеводородов и их свойствами. Способы получения девинила, изопрена, синтетического каучука.

    Органические галогениды и их классификация.
    лекция , добавлен 19.02.2009

  • Предельные углеводороды

    Алканы — предельные углеводороды, содержащие только простые связи углерода. Получение алканов: промышленный метод, нитрование и окисление. Углеводороды, содержащие двойную связь углерода — алкены или этиленовые углеводороды. Диеновые углеводороды.
    лекция , добавлен 05.02.2009

  • Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)

    Строение, номенклатура алкенов. Ненасыщенные углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную С-С-связь. Гибридизация орбиталей. Изображение пространственного строения атомов. Пространственная изомерия углеродного скелета. Физические свойства алкенов.
    презентация , добавлен 06.08.2015

  • Ациклические непредельные углеводороды (алкены)

    Исследование состава и структуры алкенов как ациклических непредельных углеродов, содержащих одну двойную связь С=С. Процесс получения алкенов и свойства цис-транс-изомерии в ряду алкенов. Анализ физических и химических свойств алкенов и их применение.
    реферат , добавлен 11.01.2011

  • Предельные углеводороды (алканы)

    Понятие алканов (насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения), их систематическая и рациональная номенклатура. Химические свойства алканов, реакции радикального замещения и окисления. Получение и восстановление непредельных углеводородов.
    реферат , добавлен 11.01.2011

  • Ароматические углеводороды

    Ароматические углеводороды: общая характеристика. Номенклатура и изомерия, физические и химические свойства ароматических углеводородов. Механизм реакций электрофильного и нуклеофильного замещения в ароматическом ряду. Применение аренов, их токсичность.
    реферат , добавлен 11.12.2011

  • Алкины и их свойства

    Понятие алкинов – алифатических непредельных углеводородов ряда ацетилена, в молекулах которых между углеродными атомами одна тройная связь. Простейшие представители, получение алкинов. Физические и химические свойства. Реакции присоединения и замещения.
    презентация , добавлен 12.05.2011

  • Алканы. Предельные углеводороды

    Гомологический ряд метана. Строение молекулы метана. Углы между всеми связями. Физические свойства алканов. Лабораторные способы получения. Получение из солей карбоновых кислот. Тип гибридизации атомов углерода в алканах. Структурная изомерия алканов.
    презентация , добавлен 08.10.2014

  • Алифатические предельные углеводороды и их строение

    Особенности строения предельных углеводородов. Номенклатура углеводородов ряда метана. Химические свойства предельных углеводородов, их применение. Структурные формулы циклопарафинов (циклоалканов), их изображение в виде правильных многоугольников.
    контрольная работа , добавлен 24.09.2010

  • Производство технического углерода

    Основные виды сажи, их физические и химические свойства. Промышленные способы производства сажи, разложение углеводородов под воздействием высокой температуры. Характеристика сырья, его приемка и хранение на заводах. Продукты процессов сажеобразования.
    контрольная работа , добавлен 24.10.2011

  • ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕФТЕЙ

    КАУСТОБИОЛИТЫ

    Нефть и газ в ряду каустобиолитов

    Горючие ископаемые нефтяного ряда, к которым относятся нефти и их производные, а также горючие газы называются каустобиолиты.

    Слово каустобиолит происходит от нескольких греческих слов: «каустос» – горючий, «литос» – камень, «биос» – жизнь, т.е. горючий камень биогенного генезиса. Автор термина «каустобиолиты» немецкий ученый Г. Потонье (1908 г.).

    Возникли каустобиолиты в результате преобразований органического вещества, первоисточником которого являлись остатки живых организмов. Общая направленность этих преобразований следующая:

    1. Преобразование органического вещества на земной поверхности или на дне водоёмов.

    2. Накопление отмерших организмов.

    Погружение в недра земной коры.

    4. Обогащение органического вещества углеродом.

    Все горючие полезные ископаемые делятся на:

    1) каустобиолиты нефтяного, или битумного ряда. К ним относятся нефти, горючие углеводородные газы, асфальты, озокериты и др.;

    2) каустобиолиты угольного, или гумусового ряда. К ним относятся сингенетичные поро­ды и минералы (торфы, угли, антрациты и др.);

    3) липтобиолиты. К липтобиолитам относятся некоторые органи­ческие соединения растительного происхождения (ископаемые смолы, воски, янтарь и др.).

    Основное химическое различие членов нефтяного и угольно­го ряда состоит в соотношении углерода и водорода C/H, которое в нефтях варьирует незначительно – от 5,5 до 11,5, а в горючих ископаемых угольного ряда вариации значительно выше – от 9,4 до 45 .

    Нефть представляет собой вязкую жидкость тёмно-коричневого, чаще чёрного цвета, иногда почти бесцветную, жирную на ощупь. Нефть состоит из смеси различных углеводородных соединений. В природе нефти очень разнообразны по консистенции – от жидких до густых, смолообразных.

    Основные химические элементы, из которых состоит нефть, углерод и водород. Содержание углерода в нефти (С) – 82-87% и водорода (Н) – 11-14%. Кроме того, в нефти присутствуют гетероэлементы — кислород (О) – 0,2-0,7%, (бывает до 4%), азот(N) – 0,1-0,3%, (бывает до 2%), сера (S) – 0,09- 0,5%, (бывает до 2%), в небольших количествах встречаются фосфор, ванадий, никель, железо, алюминий и др.

    В нефтях присутствуют три основные группы углеводородов (УВ):

    — метановые или парафиновые;

    — нафтеновые;

    — ароматические.

    Общая формула CnH2n+2.

    Метановые углеводороды — это органические соединения цепочечной структуры, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарными ковалентными связями (рис.1).

    C H4, C2H6 , C3H8, C4H10 – газообразные УВ;


    Углеводород — ряд — метан

    Cтраница 1

    Углеводороды ряда метана ( парафины) представляют собой насыщенные системы, не способные к реакциям присоединения. Ввиду этого их гидрогенизация может происходить лишь по одной основной схеме: сначала — крекинг, затем — гидрирование.

    Такая схема находит подтверждение в исследовании гидрогенизации нефтяного парафина.  

    Углеводороды ряда метана содержатся во всех нефтях и газах нефтяных и естественных газовых месторождений.  

    Углеводороды ряда метана ( парафины) представляют собой насыщенные системы, не способные к реакциям присоединения. Ввиду этого их гидрогенизация может происходить лишь по одной основной схеме: сначала — крекинг, затем — гидрирование. Такая схема находит подтверждение в исследовании гидрогенизации нефтяного парафина.  

    Углеводороды ряда метана переводятся в спирты через галоге-нопроизводные.  

    Углеводороды ряда метана общего состава С Н п 2 представлены в нефти наиболее полно и разнообразно, а именно, начиная от газообразного метана, простейшего представителя ряда, и кончая наиболее высокомолекулярными гомологами — твердыми парафинами. Распределение этих углеводородов в различных нефтяных погонах и содержание их в различных нефтях крайне неравномерны. Наиболее богаты парафинами газообразные части нефти, состоящие почти исключительно из низших, газообразных гомологов метана; представители других углеводородных рядов содержатся в этих газах лишь в качестве небольшой примеси в виде паров. Жидкие нефтяные погоны содержат более или менее значительное количество углеводородов ряда метана лишь в пределах до 100 — 150; во фракциях же с температурой кипения выше 150 содержание этих углеводородов обыкновенно быстро падает примерно до 20 % и ниже.  

    Углеводороды ряда метана общего состава СпН2П — — 2 представлены в нефти наиболее полно и разнообразно, а именно, начиная от газообразного метана, простейшего представителя ряда, и кончая наиболее высокомолекулярными гомологами — твердыми парафинами. Распределение этих углеводородов в различных нефтяных погонах и содержание их в различных нефтях крайне неравномерны. Наиболее богаты парафинами газообразные части нефти, состоящие почти исключительно из низших, газообразных гомологов метана; представители других углеводородных рядов содержатся в этих газах лишь в качестве небольшой примеси в виде паров. Жидкие нефтяные погоны содержат более или менее значительное количество углеводородов ряда метана лишь в пределах до 100 — 150; во фракциях же с температурой кипения выше 150 содержание этих углеводородов обыкновенно быстро падает примерно до 20 % и ниже.  

    Углеводорода ряда метана предо авляют собой наонщея-ные системы, не способные к реакциям присоединения.  

    Нитрование углеводородов ряда метана протекает значительно труднее, а промышленное разрешение этого вопроса частично удалось лишь в самое последнее время. Простейшие нитропарафины, от нитрометана CH N02, до нитропропана C3H7N02, получаются ныне в непрерывном процессе действием окислов азота и азотной кислоты на этан и пропан при высокой температуре. Они представляют большой интерес, как сырье для получения взрывчатых веществ нового типа, а также как растворители высокого качества.  

    Состав углеводородов ряда метана определяется общей формулой СпИ2г1 — 2 — В отношении химических свойств они характеризуются необычайной устойчивостью при обыкновенной температуре к самым разнообразным реагентам.  

    Нитрование углеводородов ряда метана протекает значительно труднее, а промышленное разрешение этого вопроса частично удалось лишь в самое последнее время. Простейшие нитропарафины, от нитрометана СНМ02, до нитропропана C3H7N02, получаются ныне в непрерывном процессе действием окислов азота и азотной кислоты на этан и пропан при высокой температуре. Они представляют большой интерес, как сырье для получения взрывчатых веществ нового типа, а также как растворители высокого качества.  

    Смесь углеводородов ряда метана, непредельных, ароматических углеводородов, нафтенов.  

    Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода: возрастают плотность, температуры плавления и кипения.  

    Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода: возрастают плотность, температура плавления и кипения.  

    Общая формула углеводородов ряда метана: С Н2п 2 — Это означает, что число атомов водорода в формуле любого члена ряда равно удвоенному числу атомов углерода плюс два.  

    Общая формула углеводородов ряда метана: C zn z — Это означает, что число атомов водорода в формуле любого члена ряда равно удвоенному числу атомов углерода плюс два.  

    Углеводород — метановый ряд

    Cтраница 1

    Углеводороды метанового ряда быстро накапливаются в организме при вдыхании и столь же быстро выводятся через легкие. Кумуляция их в организме при повторных отравлениях маловероятна.  

    Углеводороды метанового ряда имеют общую формулу С пЯ л З, где п — углеродное число, равное 1 для метана, 2 для этана и 3 для пропана.  

    Углеводороды метанового ряда имеют общую формулу СяНгп г, где п — углеродное число, равное 1 для метана, 2 для этана и 3 для иропана.  

    Углеводороды метанового ряда имеют общую формулу С / / 2п 2, где п — углеродное число, равное 1 для метана, 2 для этана и 3 для пропана.  

    Углеводороды метанового ряда могут быть получены пирогенети-чйжим разложением одно — и двуосно вных кислот в присутствии щелочей.  

    Углеводороды метанового ряда газообразны вплоть до члена с 5 — ю углеродами и жидки до чле. Они весьма мало растворимы в воде и слегка растворимы э этиловом спирте.  

    Углеводороды метанового ряда и в нефтях главным образом состоят из пентана и гексана.  

    Углеводороды метанового ряда имеют различные изомеры, число которых сильно растет по мере увеличения углеродных атомов в углеводородной цепочке.

    Это свойство усложняет выделение из нефтяных фракций отдельных, индивидуальных парафинов вследствие близости температур кипения изомеров.  

    Углеводороды метанового ряда являются сильнейшими наркотиками. Практически их действие ослабляется тем, что они растворяются в крови и в воде в ничтожных количествах, так что для того, чтобы создались опасные концентрации их в крови, необходимо высокое их содержание в воздухе. С увеличением числа атомов углерода сила наркотического действия углеводородов метанового ряда возрастает.  

    Углеводородами метанового ряда особенно богаты многие советские, а также американские нефти. Низшие газообразные углеводороды этого ряда находятся в свежедобытой нефти и могут быть извлечены в чистом состоянии из нефтяного газа. Жидкие метановые углеводороды ( от пентана СбН1а до пентадекана С 6НЯ) обычно содержатся в бензине и керосине. Начиная с гексадекана С16Н34, предельные углеводороды в нормальных условиях представляют собой твердые вещества.  

    Углеводородами метанового ряда особенно богаты нефти пенсильванская, галицийская, из советских — грозненская и челе-кенская. Нафтенами богаты бакинские, некоторые галицийские и японские нефти; но и в таких типично парафиновых нефтях, как пенсильванская, найдены различные представители нафтеновой группы.  

    Адсорбируемость углеводородов метанового ряда ( от и-бутана до к-но-нана), а также ароматического ряда ( от бензола до ксилолов) на адсорбентах, угле СКТ и силикагеяе ШСМ, увеличивается с ростом молекулярного веса углеводородов одного и того же строения и выражается линейной зависимостью.  

    Окисление углеводородов метанового ряда и альдегидов, а также реакции между олефинами, окисью углерода и водой или между спиртами и окисью углерода являются важнейшими реакциями, при которых образуются насыщенные карбоновые кислоты.  

    Кроме углеводородов метанового ряда встречаются также углеводороды других рядов, например углеводороды этиленового ряда.  

    Добавить комментарий

    Закрыть меню