Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак жена гетерозиготна

«ЗАДАЧА 2 Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготные по этому признаку? …»

Вариант 1

ЗАДАЧА 1

1.Женщина с группой крови В возбудила дело о взыскании алиментов против господина М с

группой крови О, утверждая, что он отец ее ребенка. Ребенок имеет группу крови О. Какое

решение долен вынести суд?

ЗАДАЧА 2

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где

родители гетерозиготные по этому признаку?

ЗАДАЧА 3

У кошек ген черной окраски шерсти В доминирует над геном рыжей окраски (b), а ген короткой

шерсти (S) доминирует над геном длинной шерсти (s).

А) постройте решетку Пеннета для каждого из следующих скрещиваний:

1.BbSs x Bbss;

2.BBSs x Bbss;

3.BbSs x bbss

В) Какова ожидаемая доля особей с черной короткой шерстью среди потомков от скрещивания 2?

ЗАДАЧА 4 Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном.

Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготных людей, она несколько понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка полностью здорового.

ЗАДАЧА 5 Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см., самые высокие — все доминантные гены и рост 180см. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.

ЗАДАЧА 6 Организм изучается по четырем разным генам и образует в равном количестве только четыре типа гамет: АВсd, Аbcd, аВСD, аbCD. Каков генотип организма?

ЗАДАЧА 7 Полидактилия (шестипалость) и катаракта (помутнение хрусталика) – доминантные аутосомные признаки. Аллели, отвечающие за развитие этих признаков, и аллели, отвечающие за развитие пятипалости и нормального зрения, расположены в одной паре гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с другом. Женщина страдает полидактилией и катарактой, а ее муж и сын здоровы.

Чему равна вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего полидактилией и катарактой?

ВАРИАНТ 2 ЗАДАЧА 1 Муж rh- c группой крови АВ, Жена RH+ с 3 группой, ее отец rh- с 0 группой. В семье двое детей 1 — rh- с 3 группой крови, 2- RH+ с 0 группой. Один из детей внебрачный.

Определите какой?

ЗАДАЧА 2 Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом.

Определите вероятность рождения детей без аномалии в семье, о которой известно следующее:

Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка близоруким. В отношении других признаков оба нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию от матери.

ЗАДАЧА 3 Миоплегия передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

ЗАДАЧА 4 В браке двух супругов с нормальным строением кисти родился ребенок с полидактилией (шестиплостью), а второй — с нормальной кистью. Написать генотипы детей и родителей. А — полидактилия, а — норма, В — ген супрессор.

ЗАДАЧА 5 У лошадей действие генов вороной(С) и рыжей масти (с) могут развиться только в отсутствие гена Д. Какое потомство получится при скрещивании серых лошадей СсДд х СсДд.

ЗАДАЧА 6 Каков генотип организма, у которого образуются гаметы: Ab – 48%, AB – 2 %, aB – 48% и ab – 2 %?

ЗАДАЧА 7 У гороха гладкая поверхность семян доминирует над морщинистой, а наличие усиков – над их отсутствием. Гены указанных признаков находятся в одной паре аутосом.

Гладкоповерхностные растения с усиками скрестили друг с другом. Среди потомства 25% растений имело морщинистую поверхность семян и не имело усиков. Определите генотипы родительских особей и напишите их в хромосомной записи.

ВАРИАНТ 3 ЗАДАЧА 1 У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти. Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготные.

ЗАДАЧА 2 Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?

ЗАДАЧА 3 У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых — левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившееся от этого брака будут левшами.

ЗАДАЧА 4 Если негритянка и белый мужчина имеют детей в какой пропорции можно ожидать появления детей полных негров, мулатов и белых? Могут ли два светлокожих негра иметь детей долее темных чем они сами или более светлых? Почему?

ЗАДАЧА 5 Уши кроликов породы баран 30см длины, у других пород 10 см. Предположим, что различие в длине ушей зависят от двух пар генов с однозначным дейчтвием. Генотип баранов – L1L1 L2 L 2, обычных кроликов — l1 l1 l2 l2, Определите длину ушей у кроликов в F1 и всех возможных генотипов в F2?

ЗАДАЧА 6 У человека полидактилия и катаракта – доминантные аутосомные признаки. Гены, обусловливающие эти и альтернативные им признаки, расположены в в одной паре гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с другом. В брак вступили мужчина, страдающий только катарактой, и женщина, страдающая только полидактилией. Их ребенок здоров. Каковы генотипы родителей?

– &nbsp– &nbsp–

Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что слудующий ребенок в этой семье будет здоров?

ЗАДАЧА 2 Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери — карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

ЗАДАЧА 3 Родители имеют 11 и III группы крови. У них родился ребенок с 1 группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

ЗАДАЧА 4

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.

Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обоим парам генов они гомозиготные?

Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

ЗАДАЧА 5 У душистого горошка окраска цветов обусловлена комплементарными генами С и Е. В отсутствие одного из них цветы белые. Определить фенотипы растений: ССЕЕ, СсЕЕ, СсЕе, ссЕе, ССее. Каковы генотипы растений с белыми цветами, если при скрещивании их получается 100% красноцветковых растений?

ЗАДАЧА 6 Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165см., 160см., 155см. и 150см. Определите генотипы родителей и их рост.

ЗАДАЧА 7

Выяснение генотипов организмов по генотипам и фенотипам родителей и потомков

При решении таких задач необходимо помнить, что генотип особей с рецессивным признаком известен – они гомозиготны.

Наличие доминантного или рецессивного гена у организмов, несущих доминантный признак (их гомо- или гетерозиготность), можно определить по генотипам их родителей или потомков, учитывая то, что один ген из каждой пары ребенок получает от отца, а второй – от матери.

Задача 2-3

Способность человека ощущать горький вкус фенилтиомочевины (ФТМ) – доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17-й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определить генотипы всех членов семьи.

Решение

  1. Отец и сын не ощущают вкус ФТМ, т.е. несут рецессивный признак, следовательно, их генотип – tt.
  2. Мать и дочь ощущают вкус, значит, каждая из них несет доминантный ген Т.
  3. Одну хромосому ребенок получает от отца, другую – от матери. От отца дочь может получить только рецессивный ген t (поскольку он гомозиготен). Следовательно, генотип дочери – Тt.
  4. В потомстве матери есть особь с генотипом tt, следовательно, она также несет рецессивный ген t, и ее генотип – Тt.

Схема брака

Р ♀Tt ощущает вкус ФТМ × ♂tt не ощущает вкус ФТМ
гаметы T a t
F1 Tt ощущает вкус ФТМ tt не ощущает вкус ФТМ

Ответ

Генотип матери и дочери – Tt, отца и сына – tt.

Задача 2-4

У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 2-5

Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.

Задача 2-6

Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолый бык Васька был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой Зорькой родился рогатый теленок, с рогатой коровой Буренкой – комолый. От скрещивания с комолой коровой Звездочкой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скрещивании?

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 21Следующая ⇒

Задача 1. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых. Какова вероятность рождения голубоглазых детей в семье, где мать имела голубые глаза, а отец – карие, причем известно, что по данному признаку он гетерозиготен?

Дано:

Ген Признак
А Карие глаза
а Голубые глаза

Решение: Запишем схему скрещивания.

Р: ♀ аа х ♂ Аа

голубые карие

G: (а) (А) , ( а)

F1: Аа, аа

карие голубые

50% 50%

Ответ: вероятность рождения голубоглазого ребенка – 50%.

Задача 2. Фенилкетонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье, где оба родителя были здоровы, родился больной фенилкетонурией ребенок. Какова вероятность того, что второй ребенок в этой семье также будет болен?

Дано:

Ген Признак
А Норма
а Фенилкетонурия

Решение. Р: ♀ А- х ♂ А-

F: аа

Рассуждение. Так как оба родителя здоровы, то они могут иметь как генотип АА, так и генотип Аа. Поскольку первый ребенок в этой семье был болен, его генотип аа. По гипотезе чистоты гамет, один аллель гена организм получает от отца, а другой – от матери. Следовательно, оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку – Аа.

Теперь можно определить вероятность рождения второго ребенка больным:

Р: ♀ Аа х ♂ Аа

Норма норма

G: (А), (а) ( А ) , (а)

F1: АА, 2 Аа, аа

Норма норма фенилкетонурия

25% 50% 25%

Таким образом, 75%детей будут здоровы, а 25% — больны.

Ответ: 25%.

Задача 3. У некоторых пород крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью.

А) При скрещивании комолых и рогатых животных родилось 14 рогатых и 15 комолых потомков. Определите генотипы родительских форм.

В) В результате скрещивания рогатых и комолых животный все 30 потомков были комолыми. Определите генотипы родительских форм.

С) Скрещивание комолых животных между собой дало 12 комолых и 3 рогатых теленка. Определите генотипы родительских форм.

Дано:

Ген Признак
А Комолость
а Рогатость

Решение. Генотипы родителей можно определить по расщеплению в потомстве. В первом случае расщепление 1:1, следовательно имело место анализирующее скрещивание:

Р: ♀ Аа х ♂ аа

комолость рогатость

G: (А), ( а) ( а)

F1: Аа, аа

Комолость рогатость

50% 50%

Во втором случае имело место единообразие потомства, следовательно скрещивались гомозиготные рогатые и комолые животные:

Р: ♀ АА х ♂ аа

Норма норма

G: ( А) ( а)

F1: Аа

Комолость

100%

В третьем случае имело место расщепление 3:1, которое возможно только при скрещивании двух гетерозигот:

Р: ♀ Аа х ♂ Аа

комолость комолость

G: (А), (а) (А) , ( а)

F1: АА, 2 Аа, аа

комолость комолость рогатость

25% 50% 25%

75% — комолые

25% — рогатые

Ответ: А) Аа и аа

В) АА и аа

С) Аа и Аа

Задача 4. У человека карие глаза доминируют над голубыми, а праворукость над леворукостью.

1. Какова вероятность рождения леворукого голубоглазого ребенка в семье, где мать голубоглазая и праворукая (хотя ее отец был левшой), а отец имеет карие глаза и владеет преимущественно левой рукой, хотя его мать была голубоглазой правшой?

2. В семье кареглазых правшей родился ребенок-левша с голубыми глазами. Какова вероятность рождения следующего ребенка-правши с голубыми глазами?

Дано:

Ген Признак
А Карие глаза
а Голубые глаза
В Правшество
в Левшество

Решение:

♂—вв ♀ааВ-

Р: ♀ ааВ- х ♂А-вв

Рассуждение. Сначала необходимо определить генотипы родителей. Так как отец женщины был левшой, следовательно она гетерозиготна по гену В; мужчина же гетерозиготен по гену А, так как его мать имела голубые глаза.

Проверка. Запишем схему скрещивания:

Р: ♀ ааВв х ♂Аавв

Голуб., прав. Кар., лев.

G: (аВ), (ав) (Ав), (ав)

F1: АаВв, ааВв, Аавв, аавв

Кар., прав. Гол., прав. Кар, лев. Голуб., лев.

25% 25% 25% 25%

Ответ: вероятность рождения ребенка голубоглазого левши – 25%.

Р: ♀ А-В- х ♂ А-В-

Кареглазый Кареглазый

.правша правша

F1: аавв

Голубоглазый левша

Рассуждение. Так как, согласно гипотезе чистоты гамет, организм получает один аллель гена от одного родителя, а другой – от другого, то оба родителя гетерозиготны по обоим парам анализируемых генов; их генотип АаВв.

Проверка. Можно рассчитать вероятность рождения следующего ребенка-правши с голубыми глазами.

P: ♀ АаВв х ♂ АаВв

Кар. Прав. Кар. Прав.

♀ / ♂ АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ Кареглазый. Правша. ААВв Кареглазый. Правша АаВВ Кареглазый. Правша АаВв Кареглазый. Правша
Ав ААВв Кареглазый. Правша ААвв Кареглазый. левша АаВв Кареглазый. Правша Аавв Кареглазый. левша
аВ АаВВ Кареглазый. Правша АаВв Кареглазый. Правша ааВВ голубоглазый. правша ааВв голубоглазый. правша
ав АаВв Кареглазый. Правша Аавв Кареглазый. левша ааВв голубоглазый. правша аавв голубоглазый. левша

Материалы, похожие на работу «Заболевание Фенилкетонурия (ФКУ)»

Сборник тестовых заданий для итоговой государственной … — Реферат

К хромосомным заболеваниям относится а) сахарный диабет б) ожирение в) фенилкетонурия г) болезнь Дауна
Брахицефалия, косой разрез глаз, плоское лицо, поперечная складка на ладони характерны для а) болезни Дауна б) фенилкетонурии в) гемофилии г) рахита

Похожие работы

Этические проблемы генных технологий— Реферат

Медицинская генетика помогает диагностировать, и, таким образом, предупреждать множество генетических заболеваний — нарушение метаболизма (фенилкетонурия), болезней крови …

Похожие работы

Законы наследственности— Учебное пособие

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Похожие работы

Механізм і методи управління фірмою— Реферат

Меху = (ЦУ, КУ, ФкУ, МУ, РУ),
де ЦУ — цілі управління; КУ — критерії управління (якісний аналог цілей); ФкУ — фактори управління (елементи об’єкта управління та їх зв’язки, на які здійснюється вплив в інтересах …

Похожие работы

Лекции — Фармакология (справочник мед. препаратов зарубежного … — Реферат

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ 24.07.91 П-8-242 N004105
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ 27.03.90 П-8-242 N01783

Похожие работы

Харчова добавка аспартам Е951— Реферат

Утримування фенілаланіну (близько 60%) може завдати шкоди хворим фенилкетонуріею і вимагає спеціального нанесення інформації на етикетку харчового продукту (Фенилкетонурія — дуже …

Похожие работы

Молекулярно-генетический уровень живых структур— Контрольная работа

Большинство наследственных признаков известны по таким наследственным заболеваниям, как гемофилия, дальтонизм и фенилкетонурия.

Похожие работы

Наследственные болезни— Реферат

обмена (например, избыточное выделение с мочой фенилпировиноградной кислоты при фенилкетонурии или гомоцистина при гомоцистинурии).Применение различных видов электрофореза и …
При фенилкетонурии количество фенилпировиноградной кислоты в моче за сутки может достичь 2 г. В основе данного заболевания лежит отсутствие в печени нормального фермента …

Похожие работы

Концепция современного естествознания— Реферат

Генеалогическим методом можно выявить сцепленные с полом заболевания (дальтонизм, гемофилию и т.д.), аутосомно-доминантные болезни (полидактилию), а также аутосомно-рецессивные …

Похожие работы

Эмбриональное развитие— Реферат

Фенилкетонурия — заболевание, вызываемое отсутствием фермента, необходимого для метаболизма определенной аминокислоты.

Похожие работы

Одаренные дети— Курсовая работа

Например, при достаточно распространенном заболеваниифенилкетонурии применение такой спецдиеты в течение первых лет жизни ребенка позволит потом перейти на обычное питание и при …

Похожие работы

Антибиотики в комплексном лечении заболеваний внутренних … — Реферат

Заболевания эндокринной системы и нарушения обмена веществ: сахарный диабет, тиреоидит, диффузный токсический зоб, рак щитовидной железы, гипотиреоз (микседема), гипопаратиреоз …

Похожие работы

Наследственность, гены, здоровье— Реферат

В эту группу входят моногенно обусловленные болезни (фенилкетонурия, гемофилия, ахондроплазия), а также хромосомные болезни.
Такое явление уже наблюдается сейчас при гемофилии, болезни Дауна, фенилкетонурии и ряде других заболеваний.

Похожие работы

Организация работы предприятия по производству … — Отчет по практике

Сравнивая требования и характеристику факторов, характеризующих стандартные виды универсальных термокамер, выбираем термокамеру марки ФКУ-2.Она подходит для реализации нашего …
Принимаем 4 термокамеры марки ФКУ-2.

Похожие работы

Хромосомная теория. Наследственность и среда— Реферат

Генеалогическим методом можно выявить сцепленные с полом заболевания (дальтонизм, гемофилию и т.д.), аутосомно-доминантные болезни (полидактилию), а также аутосомно-рецессивные …
В результате генных мутаций возникает большинство болезней обмена веществ (фенилкетонурия, галактоземия и др.)

Похожие работы

Генетика пола, наследование, сцепленное с полом— Реферат

Благодаря генетике, ее знаниям, разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний, таких, как фенилкетонурия, сахарный диабет и другие.

Похожие работы

Взаимодействие генов, генетика человека, селекция растений и … — Реферат

Результатом генной мутации у человека являются такие заболевания, как серповиднокле-точная анемия, фенилкетонурия, дальтонизм, гемофилия.
Выявление сахарного диабета, фенилкетонурии.

Похожие работы

Генетика и проблемы человека— Реферат

В эту группу входят моногенно обусловленные болезни (такие как, например, фенилкетонурия, гемофилия), а также хромосомные болезни.

Похожие работы

Особенности развития связной речи у детей младшего … — Курсовая работа

К рецессивно наследуемым формам умственной отсталости относятся такие заболевания, как фенилкетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Корнелии де Ланге и др.

Похожие работы

Принципы систематики олигофрений. Классификация … — Контрольная работа

К рецессивно наследуемым формам умственной отсталости относятся такие заболевания, как фенилкетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Корнелии де Ланге и др.

Похожие работы

Добавить комментарий

Закрыть меню